MF0398_3: Proyección, elaboración y adaptación de ortesis

Proyección, elaboración y adaptación de ortesis

MF0398_3.

Módulo de formación MF0398_3: Proyección, elaboración y adaptación de ortesis.

Proyectar, elaborar y adaptar ortesis.

270 horas.

C1: Interpretar la prescripción médica de una ortesis, determinando el tipo y las características técnicas del producto prescrito.

• CE1.1 Enumerar los datos relevantes que deben figurar en una prescripción médica de ortesis.
• CE1.2 Describir los distintos modelos oficiales de prescripción ortoprotésica.
• CE1.3 Precisar la normativa aplicable a tener en cuenta en la prescripción y en la definición de productos ortoprotésicos.
• CE1.4 Identificar el objetivo terapéutico de la prescripción.
• CE1.5 Explicar los principios mecánicos y los mecanismos de acción de distintas ortesis.
• CE1.6 Describir los materiales y los elementos que pueden utilizarse en la elaboración de los diferentes tipos de ortesis, determinando aquellos que mejor se adecúan a la prescrita.
• CE1.7 Describir los diferentes procesos constructivos a emplear en la elaboración de la ortesis prescrita.
• CE1.8 En un supuesto práctico de determinación de un tipo de ortesis, a partir de la prescripción médica, adaptándola a las características del paciente, según especificaciones técnicas y cumpliendo la normativa aplicable:
  • – Analizar la prescripción facultativa de una ortesis.
  • – Determinar características técnicas para la construcción y adaptación de una ortesis, según los criterios establecidos.
  • – Analizar materiales y elementos para elaborar el producto, considerando características estéticas, de resistencia y funcionales establecidas, grado de aprovechamiento y coste final de la ortesis.

C2: Analizar las características antropométricas y funcionales del paciente, determinando los parámetros que intervienen en la proyección de la ortesis, tomando las medidas requeridas conforme al producto prescrito y protocolos establecidos.

• CE2.1 Describir la biomecánica y la patología de los diferentes segmentos anatómicos y su implicación en la proyección de la ortesis, en función de la prescripción.
• CE2.2 Explicar los parámetros antropométricos y funcionales que inciden en la proyección de las ortesis.
• CE2.3 Describir las posiciones anatómicas para la estimación de parámetros, generales y específicos, requeridos para la definición de la ortesis.
• CE2.4 Explicar las diferentes técnicas de toma de medidas en la proyección de la ortesis y seleccionar el protocolo de medida adecuado a la prescripción.
• CE2.5 Identificar las referencias anatómicas requeridas para la toma de medidas para la proyección de la ortesis.
• CE2.6 Seleccionar los medios técnicos (equipos, instrumentos y técnicas) requeridos para realizar la toma de medidas de la ortesis.
• CE2.7 Describir las técnicas previas de marcaje, aislamiento y protección, de las diferentes zonas anatómicas implicadas en el proceso de toma de medidas de la ortesis.
• CE2.8 Describir las diferentes técnicas de vendaje y/o metraje de las diferentes zonas anatómicas que se verán afectadas en la toma de medidas de la ortesis.
• CE2.9 En un supuesto práctico de cumplimentación de un protocolo de toma de medidas de una ortesis prescrita:
  • – Seleccionar el protocolo de medida y los medios técnicos correspondientes a la ortesis prescrita.
  • – Disponer los medios técnicos precisos para realizar la toma de medidas.
  • – Transmitir las instrucciones para obtener la colaboración activa del paciente en el proceso de toma de medidas.
  • – Tomar las medidas indicadas.
  • – Cumplimentar el protocolo de toma de medidas.

C3: Proyectar ortesis, a partir de prescripción facultativa, determinando planos de elaboración, materiales a utilizar, medios de fabricación y técnicas a aplicar.

• CE3.1 Describir los modelos físicos a utilizar para la confección de ortesis en función de las necesidades recogidas en las especificaciones técnicas.
• CE3.2 Analizar la documentación relativa a los productos y/o materiales a utilizar evaluando la idoneidad, la calidad de los materiales a emplear, los acabados y su fiabilidad.
• CE3.3 Describir los elementos mecánicos, eléctricos y/o electrónicos de una ortesis, explicando sus acciones e indicaciones.
• CE3.4 En un supuesto práctico de proyección de una ortesis a partir de una prescripción médica:
  • – Proyectar la ortesis, a partir de la prescripción médica, en función de las medidas efectuadas y la funcionalidad requerida.
  • – Indicar las correcciones y/o rectificaciones requeridas.
  • – Indicar los planos del despiece resultante en las especificaciones técnicas para su elaboración.
  • – Señalar las zonas y/o puntos de anclaje de los elementos mecánicos, eléctricos y/o electrónicos.
  • – Verificar que la función de la ortesis proyectada corresponde a la definición técnica, así como la idoneidad de los materiales elegidos, la factibilidad de la fabricación y la estética requerida.

C4: Aplicar los procedimientos de fabricación de las piezas base de la ortesis, según criterios establecidos y normativa aplicable.

• CE4.1 Definir los procedimientos de fijación y preparación del modelo físico y/o del diseño definitivo sobre los distintos bancos de trabajo.
• CE4.2 Enumerar los equipos y herramientas requeridos para la fabricación de ortesis, describiendo su funcionamiento, componentes, parámetros de operación y sistemas de regulación y control.
• CE4.3 Describir la secuencia de aplicación de los materiales y componentes sobre el modelo físico o sobre el diseño definitivo para obtener las diferentes ortesis.
• CE4.4 Explicar cálculos para la obtención de cantidades y mezclas precisas empleadas en la fabricación de una ortesis.
• CE4.5 Describir técnicas de mecanización, moldeo, adaptación y/o conformación de materiales y/o elementos, prefabricados o a medida, a utilizar sobre el modelo físico o diseño definitivo, para obtener las piezas base, según protocolos establecidos.
• CE4.6 Explicar los principios de alineación estática y dinámica aplicados a la elaboración de ortesis, relacionando los defectos de alineación con sus consecuencias biomecánicas.
• CE4.7 En un supuesto práctico de fabricación de piezas base de ortesis, según protocolos establecidos y normativa aplicable:
  • – Elegir dispositivos, componentes y materiales, precisando los criterios de selección aplicados.
  • – Seleccionar y ubicar medios de suspensión, anclaje y control de la ortesis, especificando sus procedimientos técnicos de montaje y ensamblaje.
  • – Comprobar que la ubicación permite el acceso cómodo del paciente a los mismos.

C5: Analizar los procedimientos de prueba de las ortesis prescritas.

• CE5.1 Describir los protocolos y procedimientos de prueba de los diferentes productos ortésicos.
• CE5.2 Indicar el protocolo y/o procedimiento de prueba en función de la ortesis, relacionando los elementos que deben ser verificados, detectando los fallos e identificando las correcciones precisas.
• CE5.3 Explicar los requerimientos técnicos que debe cumplir una ortesis en las diferentes fases de estática y dinámica corporal.
• CE5.4 En un supuesto práctico de prueba de una ortesis prescrita, según los protocolos técnicos y la normativa aplicable:
  • – Verificar la ortesis comprobando que cumple los requerimientos técnicos establecidos.
  • – Detectar los fallos, identificando las correcciones precisas.
  • – Verificar los requerimientos técnicos que debe cumplir la ortesis en las diferentes fases de estática y dinámica corporal.
  • – Registrar las incidencias observadas durante la prueba de la ortesis en el formato establecido.

C6: Realizar las rectificaciones, alineación y acabado definitivo de la ortesis, en función de los resultados de la prueba, según protocolos establecidos.

• CE6.1 Describir los procedimientos de desmontaje de las piezas de una ortesis, de corrección de las deficiencias detectadas durante la prueba, y de montaje de los sistemas definitivos de alineación, anclaje, fijación y/o suspensión.
• CE6.2 Explicar las repercusiones mecánicas que producen sobre las ortesis las modificaciones realizadas durante la prueba, describiendo la relación entre los efectos pretendidos y los obtenidos.
• CE6.3 Describir los procesos de acabado de los distintos componentes de la ortesis.
• CE6.4 Describir los materiales y equipos a utilizar en el proceso de guarnicionado de las piezas de la ortesis.
• CE6.5 En un supuesto práctico de procedimientos para realizar la alineación estática y dinámica definitiva de una ortesis, en función de los resultados de la prueba, según protocolos técnicos y normativa aplicable:
  • – Desmontar la ortesis.
  • – Modificar la ortesis según las indicaciones observadas en la prueba.
  • – Montar los sistemas definitivos de alineación, anclaje, fijación y/o suspensión.

C7: Analizar la adaptación definitiva y el chequeo final y periódico de la ortesis prescrita, según protocolos técnicos y normativa aplicable.

• CE7.1 Describir los procedimientos de chequeo definitivo de la ortesis, evaluando la adaptación, la funcionalidad y la apariencia estética de la ortesis, según la normativa aplicable y las especificaciones de la prescripción médica.
• CE7.2 Precisar las indicaciones y la información que permitan al paciente asimilar y comprender los conocimientos para la colocación y uso de la ortesis.
• CE7.3 Determinar el procedimiento de obtención de la conformidad, por escrito, del paciente.
• CE7.4 Describir el procedimiento de obtención del visado de conformidad del médico prescriptor, y su técnica de registro en el soporte establecido.
• CE7.5 En un supuesto práctico de adaptación definitiva y de chequeo final y periódico de una ortesis prescrita:
  • – Valorar la adaptación, la funcionalidad y la estética de una ortesis.
  • – Solicitar por escrito, en el documento establecido, la conformidad del paciente con la ortesis elaborada.
  • – Obtener del facultativo prescriptor el visado de conformidad con la ortesis elaborada, realizando su registro en el soporte establecido.
  • – Identificar las carencias de la ortesis, en supuesto de no recibir el visto bueno del prescriptor, corrigiéndolas.
  • – Determinar el programa y/o plan de revisiones periódicas a seguir en función del tipo de ortesis.
  • – Explicar las operaciones de mantenimiento a realizar en función del estado de la ortesis.

Capacidades cuya adquisición debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C1 respecto a CE1.8; C2 respecto a CE2.9; C3 respecto a CE3.4; C4 respecto a CE4.7; C5 respecto a CE5.4; C6 respecto a CE6.5; C7 respecto a CE7.5.

Otras capacidades:

• Trasmitir información con claridad, de manera ordenada, estructurada, clara y precisa respetando los canales establecidos en la organización.
• Actuar con rapidez en situaciones problemáticas y no limitarse a esperar.
• Demostrar flexibilidad para entender los cambios.
• Demostrar resistencia al estrés, estabilidad de ánimo y control de impulsos.
• Adaptarse a situaciones o contextos nuevos.
• Participar y colaborar activamente en el equipo de trabajo.

1. Interpretación de la prescripción.

• Normativa sobre productos sanitarios aplicada al subsector de la ortopedia técnica.
• Normativa de productos sanitarios referente a garantías de seguridad de los pacientes y cumplimiento de las prestaciones de los productos.
• Clasificación y terminología de los productos de apoyo para personas con discapacidad.
• Catálogos de prestaciones ortoprotésicas.
• Prescripción de productos ortoprotésicos y productos de apoyo: normativa aplicable, datos y proceso de cumplimentación.

2. Aplicación de técnicas antropométricas.

• Técnicas antropométricas.
• Materiales e instrumentación de medida.
• Protocolos de toma de medidas.
• Sistema de referencias anatómicas.
• Cálculo de datos antropométricos.
• Toma de medidas mediante escáner tridimensional.

3. Adaptación de ortesis prefabricadas de columna vertebral.

• Terminología y clasificación.
• Biomecánica aplicada.
• Técnicas y criterios de adaptación de ortesis de raquis prefabricadas.
• Infecciones derivadas de la adaptación y uso de ortesis prefabricadas de columna vertebral.
• Pautas de prevención.
• Técnicas de verificación de ortesis prefabricadas de raquis.
• Programas de información al usuario, revisión y mantenimiento.

4. Adaptación de ortesis prefabricadas de extremidad superior.

• Terminología y clasificación.
• Biomecánica aplicada.
• Técnicas y criterios de adaptación de ortesis prefabricadas de miembro superior.
• Infecciones derivadas de la adaptación y uso de ortesis prefabricadas de extremidad superior.
• Pautas de prevención.
• Técnicas de verificación de ortesis prefabricadas.
• Programas genéricos de revisión y mantenimiento.
• Programas de información al usuario.

5. Adaptación de ortesis prefabricadas de extremidad inferior.

• Terminología y clasificación.
• Biomecánica aplicada.
• Técnicas y criterios de adaptación de ortesis prefabricadas de miembro inferior.
• Infecciones derivadas de la adaptación y uso de ortesis prefabricadas de extremidad inferior.
• Pautas de prevención.
• Técnicas de verificación de ortesis prefabricadas.

6. Elaboración de productos ortésicos a medida.

• Sistema de calidad: procedimientos y documentación asociada.
• Fases de la elaboración del producto ortésico a medida.
• Interpretación de planos de ortesis.
• Patrones de las piezas base.
• Preparación y fijación de modelos físicos.
• Medios y materiales de producción.
• Aplicaciones informáticas en la elaboración de ortesis a medida.
• Procedimientos técnicos de elaboración de piezas base: criterios de elección, conformación de termoplásticos, técnicas de vacío, técnicas de mecanización, técnicas de laminado y técnicas de tratamiento de siliconas.
• Control de calidad en el proceso de elaboración.

7. Prueba de los productos ortésicos.

• Fundamentos y principios biomecánicos aplicados.
• Funcionalidad de la ortesis.
• Procedimientos técnicos de la alineación y de la prueba.
• Procedimientos de verificación de productos sanitarios aplicado al diseño y fabricación de ortoprótesis y productos de apoyo.

8. Realización del acabado de las ortesis.

• Acabado final.
• Técnicas de guarnicionado.
• Apariencia estética.
• Normativa sanitaria aplicable.
• Análisis y gestión de riesgos.
• Documentación técnica del producto acabado.
• Prevención a la exposición de contaminantes y residuos: duración y frecuencia de uso del producto sanitario ortoprotésico.
• Pautas de manipulación en transporte y almacenaje.
• Procedimientos de notificación de incidentes adversos a las autoridades sanitarias.
• Procedimientos de tratamientos de reclamaciones.
• Procedimientos de adopción de medidas de protección de la salud.

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