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La EMA retira los medicamentos con hidroxietil-almidón. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) propone suspender la venta de medicamentos con hidroxietilalmidón en la Unión Europea (UE). La entidad advierte de sus graves riesgos para algunos pacientes. Señala daño renal y muerte en aquellos que están muy enfermos o tienen infecciones sistémicas graves o daño renal.
La EMA retira los medicamentos con hidroxietil-almidón. Evolución de los efectos
En 2013, hubo dos revisiones de la solución para infusión de este fármaco. También se hacen «una serie de restricciones y medidas para minimizar el riesgo de daño renal y muerte en ciertos pacientes (enfermos críticos, con quemaduras o sepsis, es decir, una enfermedad bacteriana) se pusieron en marcha en ese momento», explicaba la EMA. 
Posteriormente, en 2018, se agregaron restricciones y, según el comité, “no han garantizado suficientemente que estos medicamentos se utilicen de forma segura”. Además, afirma que “se siguen utilizando en determinados grupos de pacientes en los que se ha demostrado un daño grave»
La EMA retira los medicamentos con hidroxietil-almidón. ¿Qué es el hidroxietil-almidón?
Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, el hidroxietilalmidón es un «expansor plasmático coloidal, indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento solo con cristaloides no se considere suficiente».
Este medicamento se usa para personas que han perdido sangre después de una lesión o cirugía. Tras estos años de informes, el Comité Europeo de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) recomendó suspender su comercialización y evaluó nuevas medidas de minimización de riesgos.
“El comité ha concluido que las restricciones introducidas en 2018 no han garantizado suficientemente que estos medicamentos se utilicen de forma segura, y que se siguen utilizando en determinados grupos de pacientes en los que se ha demostrado un daño grave”, concluyó AEMPS.
Marina Fernández Plaza
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